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          小鼠胎鼠海馬神經元的原代培養

          發布時間: 2025-06-11  點擊次數: 1289次
            1、取懷孕18天小鼠,采用頸椎脫臼法處死,75%乙醇全身浸泡消毒;
           
            2、超凈臺內,無菌條件下取胚胎,放入解剖液中清洗3次;
           
            3、分離海馬腦區,解剖液沖洗3次;
           
            4、用彈簧剪將海馬剪成1mm3大小,消化液37℃消化15-20min,每五分鐘振蕩一次;
           
            5、去掉上清,加入種植液1終止消化,吹打10-15次,不能有氣泡,70um濾網過濾;
           
            6、計數;
           
            7、按4 x 10^4 細胞/孔種入24孔板,37℃,5%CO2,95%飽和濕度的培養箱中培養5h;
           
            8、5h后更換為種植液2繼續培養;
           
            9、代表性結果。
          NMDAR1標記的神經元胞體和突觸.jpg
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            及科研機構,能夠為客戶提供研究方案策劃、項目實施及項目深度分析等方面的技術支持。公司目前參與研究項目已經涵蓋心腦血管、腫瘤、內分泌、生殖、免疫、
           
            神經等諸多領域。
           
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