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        過敏性哮喘小鼠模型構(gòu)建

        過敏性哮喘小鼠模型構(gòu)建

        簡要描述:
        過敏性哮喘小鼠模型構(gòu)建是一種用于研究哮喘發(fā)病機理、評估藥物療效以及探索治療方法的實驗模型。這種模型主要通過模擬人類過敏性哮喘的病理生理過程,包括氣道炎癥、免疫反應(yīng)以及氣道高反應(yīng)性等特征,從而幫助科研人員深入了解哮喘的發(fā)病機制。

        更新時間:2024-09-18

        訪問量:1357

        廠商性質(zhì):其他

        一、過敏性哮喘背景簡介

        過敏性哮喘(bronchial asthma,哮喘)是由多種細胞特別是肥大細胞、嗜酸性粒細胞和T淋巴細胞參與的慢性氣道炎癥,在易感者中此種炎癥可引起反復發(fā)作的喘息、氣促、胸悶和(或)咳嗽等癥狀,多在夜間和(或)凌晨發(fā)生,氣道對多種刺激因子反應(yīng)性增高。但癥狀可自行或經(jīng)治療緩解。


        二、過敏性哮喘模型簡介

        過敏性哮喘小鼠模型構(gòu)建是一種用于研究哮喘發(fā)病機理、評估藥物療效以及探索治療方法的實驗模型。這種模型主要通過模擬人類過敏性哮喘的病理生理過程,包括氣道炎癥、免疫反應(yīng)以及氣道高反應(yīng)性等特征,從而幫助科研人員深入了解哮喘的發(fā)病機制。


        三、過敏性哮喘小鼠模型構(gòu)建方法

        1. 實驗動物

        Balb/c小鼠   7-8周齡

        2. 實驗材料

        OVA;qyhl佐劑(Thermo);磷酸緩沖鹽溶液(PBS);生理鹽水;10μL / 100μL / 1mL移液槍;;霧化吸入機;

        3. OVA誘導哮喘模型制備流程

        1OVA致敏液配制:稱取一定量的OVA溶于蒸餾水中,同時加入qyhl凝膠或其他佐劑,混合均勻后用于腹腔注射或滴鼻等致敏操作。

        2)致敏操作:小鼠在特定時間點(如第0、7、14天)腹腔注射OVA致敏液。對照組小鼠則注射相同劑量的生理鹽水或其他非致敏溶液。

        3)激發(fā)操作:在致敏后的特定時間點(如第21天起),將小鼠置于霧化激發(fā)器中,給予OVA生理鹽水霧化激發(fā)。每天進行一定時間(如30分鐘),持續(xù)數(shù)天。對照組小鼠同樣進行霧化操作,但使用生理鹽水而非OVA溶液


        4. 模型鑒定

        通過觀察小鼠是否出現(xiàn)哮喘樣癥狀(如呼吸急促、搔鼻抓癢、嗆咳煩躁、點頭運動等)來判斷模型是否成功。同時,通過肺組織病理學檢測HE染色來進一步評估模型的質(zhì)量和特點。


        四、小結(jié)

        OVA激發(fā)的過敏性哮喘模型具有氣道嗜酸性粒細胞增多、肺部炎癥以及IgE水平升高等特征。此外,不同動物種類的哮喘模型在發(fā)病機理、癥狀表現(xiàn)以及藥物反應(yīng)等方面可能存在差異,因此在選擇模型動物時需要充分考慮實驗目的和需要


        五、參考文獻

        [1] 周明琪,耿瑞花,方素芹,.長期吸入bdnd聯(lián)合mlstn治療過敏性哮喘基因陽性患兒的臨床觀察[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學進展, 2019, 19(14):2716-2720.

        [2]尹志鵬,張全,譚俊,雷明盛.(湖南省張家界市人民醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學科,湖南張家界427000

        [3]崔紅生,姚海強,王濟,.國醫(yī)大師王琦教授從體--證三維角度辨治過敏性哮喘經(jīng)驗[J].中華中醫(yī)藥雜志, 2018, 33(1):130-132.

        [4]喻維,汪忠鴻,李冰,.外周血類黏蛋白1樣蛋白3水平與過敏性哮喘患兒Th1/Th2平衡的關(guān)系[J].山東醫(yī)藥, 2021, 61(13):33-36.

        [5]BABALOU Z , SADEGHI-SHABESTARI M , ZEINALY I , et al. The association of orosomucoid 1-like 3 (ORMDL3) gene polymorphism  (rs12603332)  with  susceptibility  to  allergic  asthma  in  Iranian  Northwestern  Azeri  population[J].  Clinical  and Experimental Allergy,2021, 51(12):1677.



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