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        糖尿病心肌病模型構(gòu)建

        糖尿病心肌病模型構(gòu)建

        簡要描述:
        糖尿病心肌病模型構(gòu)建是一個(gè)復(fù)雜且精細(xì)的過程,其主要目的在于模擬人類糖尿病心肌病的發(fā)生和發(fā)展,以便進(jìn)一步研究和探索該疾病的發(fā)病機(jī)制、病理過程以及潛在的治療方法。

        更新時(shí)間:2024-09-18

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        廠商性質(zhì):其他

        糖尿病心肌病模型構(gòu)建


        一、糖尿病心肌病背景簡介

          糖尿病患病率是增長最快的疾病之一。據(jù)國際糖尿病聯(lián)合會估計(jì),到2030年,糖尿病患者人數(shù)將增加到5.784億,發(fā)病率將高達(dá)10.2%。超過90%的糖尿病為2型糖尿病,其特征是在疾病后期出現(xiàn)外周胰島素抵抗和糖代謝障礙。糖代謝障礙具有兩種潛在機(jī)制:一種是促進(jìn)冠狀動脈粥樣硬化性狹窄的發(fā)展,從而導(dǎo)致以收縮功能障礙為特征的缺血性心臟病;另一種是糖尿病的經(jīng)典表現(xiàn),即糖尿病心肌病DCM)。DCM是在沒有高血壓、冠狀動脈疾病和其他心血管疾病的情況下出現(xiàn)的心功能不全,主要以心室功能障礙、心肌間質(zhì)纖維化和心肌細(xì)胞肥大為主要特征。DCM患者早期癥狀多表現(xiàn)為左心室肥厚和舒張功能障礙,逐步發(fā)展至以心臟纖維化和收縮功能受損為特征。DCM的病理生理學(xué)是復(fù)雜的,涉及多種機(jī)制,如炎癥、線粒體功能障礙、細(xì)胞死亡、氧化應(yīng)激、脂毒性、纖維化和胰島素信號中斷。由于這些病理生理變化,心臟被迫重塑并減少心排血量。

        二、糖尿病心肌病模型簡介

          糖尿病心肌病動物模型的構(gòu)建是一個(gè)復(fù)雜且精細(xì)的過程,其主要目的在于模擬人類糖尿病心肌病的發(fā)生和發(fā)展,以便進(jìn)一步研究和探索該疾病的發(fā)病機(jī)制、病理過程以及潛在的治療方法。

        三、糖尿病心肌病模型構(gòu)建方法

        1. 實(shí)驗(yàn)動物

        C57小鼠   6-8周齡,體重20-25g

        2. 實(shí)驗(yàn)材料

        高脂飼料,STZ,檸檬酸鈉緩沖液

        3. 模型制備流程

        1適應(yīng)性飼養(yǎng)一周后,將普通飼料更換為高脂飼料,繼續(xù)飼養(yǎng)8周后,禁食不禁水12h,記錄小鼠的體重和空腹血糖值。

        2根據(jù)小鼠體重,以75 mg/kg給藥劑量,腹腔注射STZ溶液,連續(xù)給藥3天。每次注射前,均需禁食不禁水12h

        3 按濃度為5mg/mL配制STZ溶液,現(xiàn)用現(xiàn)配且在30 min內(nèi)注射完畢,注意嚴(yán)格避光,全程在冰上操作。

        4 造模7d后,尾部取血測量空腹血糖。若血糖值≥11.1mmol/L視為糖尿病造模成功。繼續(xù)給予糖尿病小鼠高脂飼料飼養(yǎng)4~8周。

        4. 模型鑒定

        4.1生理生化指標(biāo)

        (1)一般性指標(biāo):多飲、多食、多尿、體重下降;

        (2)其他指標(biāo):空腹血糖≥11.1mmol/L或隨機(jī)血糖≥16.7mmol/L;

        4.2病理染色

        (1)HE染色:給予STZ四周后,隨機(jī)選取2只小鼠處死,對心肌組織進(jìn)行HE,觀察心肌細(xì)胞形態(tài)改變。與空白對照組相比,模型組大鼠心肌細(xì)胞肥大、排列紊亂、有大量炎性細(xì)胞浸潤,且有心肌纖維斷裂、溶解等情況,心肌細(xì)胞橫截面積明顯增大

        (2)Masson染色: 給予STZ四周后,隨機(jī)選取2只小鼠處死,對心肌組織進(jìn)行Masson染色,觀察心肌膠原的沉積情況、心肌纖維化程度。


        4.3心臟超聲檢測

        (1)檢測小鼠心功能,記錄超聲心動圖參數(shù);

        (2) 左室舒張末期內(nèi)經(jīng)(LVEDD)、舒張期左室后壁厚度(LVPWT)、左室收縮末期內(nèi)經(jīng)(LVESD)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左室短軸縮短率LVFS),每個(gè)測量值,取三個(gè)心動周期的測量平均值。

        3與對照組相比,DCM LVPWTLVEDDLVESD 水平升高(P0.05),LVEFLVFS水平降低(P0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明小鼠心臟收縮功能顯著下降。


        四、小結(jié)

        1.模型特點(diǎn):

        心臟功能變化:糖尿病心肌病模型動物通常表現(xiàn)出心臟舒張和收縮功能紊亂,如左心室舒張末壓和舒張速率升高,心率、左心室收縮壓等降低。

        心臟結(jié)構(gòu)變化:模型動物的心臟重量和心重指數(shù)增加,心肌細(xì)胞排列紊亂,心肌細(xì)胞肥大,室間隔和左心室壁厚度增加。

        相關(guān)性分析:心臟功能與結(jié)構(gòu)變化在糖尿病心肌病模型中呈顯著相關(guān)性。

        2.應(yīng)用與意義:

        通過研究糖尿病心肌病模型,可以深入了解糖尿病對心肌的影響機(jī)制,為預(yù)和治療糖尿病心肌病提供理論基礎(chǔ)。

        模型的應(yīng)用有助于評估新的治療策略或藥物對糖尿病心肌病的治療效果。

        五、參考文獻(xiàn)

        [1] Rullber S, Dulgush J, Yuceogl YZ, et a1. New type ofc8rdi0my0paIhy associated with diabetic glomemloselemsis[J].Am JCardiol,1972,30:595-602.

        [2] SchannwellCM,Left ventricular diastolic dysfunction as an earlyManifestation of diabetic cardiomypathy[J].Cardiology,2002,98(1-2):33—30.

        [3] AsbunJ,VillarrealFJ.Thepathogenesis of myocardialFibrosis in the setting of diabetic cardiomyopathy[J].JAm CoilCardiol,2006,47(4):693-700.

        [4] CaiL,WangY,ZhouG,eta1.Attenuation by metallothionein of early cardiac cell death via suppression of mitochondrialOxidative stress results in a prevention of diabetic[J].Cardiol,2006,48(8):1688—1697.

        [7] 鐘 鳴 ,張 薇 ,苗 雅 ,等.糖/血 小 板 反 應(yīng) 素·1/轉(zhuǎn) 化 生長 因 子 Bl 信號傳 導(dǎo)途徑在糖尿病心肌 病發(fā)病 中的作 用[J].中華心血 管病 雜 志 ,2006,34(3):217-220.





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