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        高血壓動物模型

        高血壓動物模型

        簡要描述:
        高血壓動物模型:除遺傳性較能模擬人類高血壓病的自然過程外,其它各類慢性實(shí)驗性模型(如神經(jīng)原型、腎型、內(nèi)分泌型和飲食型等),大多要經(jīng)過一定的手術(shù)、藥物或其他附加因素處理,與人類高血壓病的臨床不*一致,但是對于篩選有效降壓藥仍然是十分重要的實(shí)驗手段。

        更新時間:2024-09-12

        訪問量:1749

        廠商性質(zhì):其他

        高血壓動物模型

        一、高血壓背景簡介

        高血壓是最常見的慢性病之一?。高血壓定義為:非同日3次以上,測量收縮壓大于等于140mmHg和/或舒張壓大于等于90mmHg?。


        二、高血壓動物模型介紹

        高血壓模型是指通過一系列實(shí)驗手段,在動物體內(nèi)模擬出與人類高血壓相似的病理生理狀態(tài),以便進(jìn)行科學(xué)研究的一種模型系統(tǒng)。這些模型可以是自發(fā)的、藥物誘導(dǎo)的、手術(shù)性的,或者是基于基因工程的。


        三、模型構(gòu)建

        3.1、實(shí)驗動物、耗材

          大鼠

        3.2、構(gòu)建方法

        1.聽源性高血壓:采用大白鼠與家鼠雜交生的大灰鼠(比純種大白鼠較易誘發(fā)成功),4月齡,放入隔音室內(nèi)籠養(yǎng),噪音刺激可由電鈴或揚(yáng)聲器發(fā)出,發(fā)音器是個音頻振蕩器 ,連接一 個20W高音揚(yáng)聲器。 噪音刺激應(yīng)經(jīng)常在700 ~1000周/秒中變換,噪音刺激每30秒一次,亦可每隔1分鐘制激30秒??呻S時變換無須恒定,但噪音干擾須日夜不止,連續(xù)數(shù)月。噪音刺激連續(xù)3個月后血壓普遍升高,大灰鼠正常平均收縮壓為113加減8mmHg 此時可升高到130~140mmHg,有40%動物收縮壓可高達(dá)160mmHg。此種高血壓動物模型與人的高血壓病相類似,適用于降藥物的篩選。

        2.腎檢測扎高血壓:腎外異物包扎,可致腎周圍炎,在腎外形成一層纖維素性鞘膜,壓迫腎實(shí)質(zhì),造成腎組織缺血 ,使腎素形成增加,血壓上升。選用120~150g大白鼠,麻醉后 ,皮膚消毒 ,從第10胸椎至第3腰椎處沿脊椎中線切開皮膚,在左側(cè)脊柱下1.5~2cm和距脊椎1cm處用小血管鉗分開肌肉,用兩脂從腹下部將腎臟自創(chuàng)口中擠出,小心地將腎臟與周圍組織剝離,將自制的雙層乳膠薄膜剪成X型,繞腎門將胃臟交叉包扎,然后在相對側(cè)切開, 取出右腎,分離后切除 ,分別縫合肌肉和皮膚創(chuàng)口。皮下注射1~2萬單位qingmeisu。術(shù)后可加飲1%氨化鈉溶液作為促進(jìn)因素,約經(jīng)20天 ,有70%以 上的大白鼠出現(xiàn)高血壓。收縮壓一般可升高50%以上。


        四、模型驗證

        模型穩(wěn)定性驗證,病理生理變化驗證,藥物反應(yīng)驗證


        五、小結(jié)

        高血壓模型是生物醫(yī)學(xué)研究中bukehuoque的工具之一,它為我們深入理解高血壓的發(fā)病機(jī)制、病理生理變化以及評估潛在治療方法提供了重要支持。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,高血壓模型的構(gòu)建和應(yīng)用將更加精準(zhǔn)和高效,為高血壓及其并發(fā)癥的防治研究帶來更多突破。


        六、參考文獻(xiàn)


        [1]陳騰蛟,徐男,自發(fā)性高血壓痰濕壅盛型大鼠動物模型的構(gòu)建和分析評價,藥學(xué)研究,2015,9,503-506,R965.1

        [2]沈智潔,張志輝,楊侃,高血壓實(shí)驗動物模型的研究進(jìn)展,中國循環(huán)雜志,2014,3,232-234,R54

        [3]周訓(xùn)杰,李建華,符德玉等,中醫(yī)“血瘀、陽亢、痰濁"高血壓動物模型構(gòu)建的研究,遼寧中醫(yī)雜志,2013,1,8-10,R544.1

        [4]T Sagvolden,Behavioral validation of the spontaneously hypertensive rat (SHR) as an animal model of attention-deficit/hyperactivity disorder (AD/HD),Neurosci Biobehav Rev. 2000 Jan;24(1):31-9. doi: 10.1016/s0149-7634(99)00058-5.



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