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        熒光素酶檢測

        熒光素酶檢測

        簡要描述:
        熒光素酶檢測技術(shù):熒光素酶是一類能夠催化底物(如D-熒光素)氧化發(fā)光的酶。在Mg2+、ATP、O2存在的條件下,熒光素酶能催化底物氧化脫羧,并發(fā)出特定波長的熒光。通過檢測這種熒光信號,我們可以間接地測量熒光素酶的活性,從而推斷出與熒光素酶相關(guān)的生物過程或分子的狀態(tài)

        更新時(shí)間:2024-10-29

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        廠商性質(zhì):其他


        一、熒光素酶的基本特性

        熒光素酶(Luciferase)是能夠催化底物氧化發(fā)光的一類酶的統(tǒng)稱,在自然界中廣泛存在,如螢火蟲、真菌和海洋生物等都能產(chǎn)生熒光素酶。其中,螢火蟲熒光素酶(Firefly luciferase)和海腎熒光素酶(Renilla luciferase)是兩種常用的熒光素酶。

        二、熒光素酶檢測的原理

        熒光素酶檢測的原理基于熒光素酶催化底物氧化時(shí)產(chǎn)生的生物熒光。當(dāng)熒光素酶存在時(shí),它能催化熒光素(或其他底物)氧化成氧化熒光素(或其他氧化產(chǎn)物),并在此過程中釋放出光能,即產(chǎn)生熒光。通過檢測這種熒光,我們可以間接地測量熒光素酶的活性或相關(guān)生物分子的含量。

        三、熒光素酶檢測的應(yīng)用

        1. ?報(bào)告基因測定?:熒光素酶常作為報(bào)告基因用于檢測基因表達(dá)。通過將熒光素酶基因與待檢測基因的啟動(dòng)子連接,當(dāng)啟動(dòng)子被轉(zhuǎn)錄時(shí),熒光素酶基因也會(huì)被轉(zhuǎn)錄并表達(dá),從而產(chǎn)生熒光。通過測量熒光強(qiáng)度,我們可以評估啟動(dòng)子的活性或基因的表達(dá)水平。

        2. ?啟動(dòng)子研究?:熒光素酶檢測可用于研究啟動(dòng)子的強(qiáng)度和活性。通過將熒光素酶基因置于啟動(dòng)子后面,并測量產(chǎn)生的熒光強(qiáng)度,我們可以判斷啟動(dòng)子的強(qiáng)弱。

        3. ?miRNA研究?:在miRNA研究中,熒光素酶檢測可用于檢測miRNA對目標(biāo)基因的調(diào)控作用。通過將目標(biāo)基因的3'UTR與熒光素酶基因連接,并測量熒光強(qiáng)度的變化,我們可以評估m(xù)iRNA對目標(biāo)基因的抑制作用。

        4. ?信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路研究?:熒光素酶檢測還可用于研究信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的分子相互作用和信號傳遞過程。

        四、熒光素酶檢測的步驟

        熒光素酶檢測通常包括以下幾個(gè)步驟:

        1. ?質(zhì)粒構(gòu)建?:將熒光素酶基因與待檢測基因的啟動(dòng)子或3'UTR連接,構(gòu)建成報(bào)告基因質(zhì)粒。

        2. ?細(xì)胞轉(zhuǎn)染?:將報(bào)告基因質(zhì)粒與實(shí)驗(yàn)細(xì)胞共轉(zhuǎn)染。

        3. ?細(xì)胞培養(yǎng)?:在適當(dāng)?shù)臈l件下培養(yǎng)細(xì)胞,使熒光素酶基因得以表達(dá)。

        4. ?細(xì)胞裂解?:培養(yǎng)一定時(shí)間后,取出培養(yǎng)基并裂解細(xì)胞,釋放熒光素酶。

        5. ?熒光檢測?:向裂解物中加入熒光素酶底物,并使用熒光測定儀檢測熒光強(qiáng)度。


        miRNA通過堿基配對結(jié)合到靶mRNA的3'UTR區(qū),抑制靶基因的翻譯或?qū)Π谢騧RNA的降解達(dá)到調(diào)控基因表達(dá)的目的。將靶mRNA的3'UTR區(qū)構(gòu)建至螢火蟲熒光素酶報(bào)告基因的3'端,與miRNA表達(dá)載體及海腎熒光素酶報(bào)告基因載體并轉(zhuǎn)染細(xì)胞,先后加入兩種底物熒光素,通過對熒光素酶報(bào)告基因的表達(dá)檢測確認(rèn)miRNA對靶基因的調(diào)控效果。

        熒光素酶檢測技術(shù)應(yīng)用:通過miRNA靶標(biāo)的鑒定,從而進(jìn)行miRNA功能的深入研究。

        實(shí)驗(yàn)問題原因推薦解決方法
        發(fā)光檢測值過低
        熒光素酶表達(dá)過低注意調(diào)整細(xì)胞狀態(tài)、轉(zhuǎn)染條件、轉(zhuǎn)染量,提高發(fā)光值
        檢測試劑避免反復(fù)凍融以及保存時(shí)間過長
        發(fā)光檢測值過高熒光素酶表達(dá)過高建議通過降低轉(zhuǎn)染量或減少檢測體積等降低發(fā)光


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