細胞共培養實驗原理Transwell共培養可實現非接觸性共培養，主要是運用一種特殊的共培養工具進行細胞共培養研究，探討兩種細胞的相互作用情況。transwell小室放入培養板中，小室內稱為上室，培養板內稱為下室，上下層有一張有通透性的聚碳酸酯膜，這層膜帶有微孔，孔徑大為12.0 μm，小為0.1 μm，小于3.0 μm孔徑條件下，細胞不會遷徙通過，使得培養的兩細胞不能相互接觸。
實驗流程直接共培養:1. 制備細胞懸液：消化細胞，終止消化后離心棄去培養液，用PBS洗1-2遍，用含BSA的無血清培養基重懸，調整細胞密度。2. 將兩種細胞按照比例在同一培養皿共同培養。3. 顯微鏡下觀察細胞形態變化和增殖情況。4. 結果統計分析。
Transwell共培養:1. 制備細胞懸液：消化細胞，終止消化后離心棄去培養液，用PBS洗1-2遍，用含BSA的無血清培養基重懸，調整細胞密度。2. 接種細胞：Transwell上下室分別接種細胞A和細胞B懸液。3. 顯微鏡下觀察上下室細胞形態變化，必要時可進行相關的染色鑒定
